原始記錄一般有檢測人員、校核人員簽名。簽名意味著簽名人已對該原始記錄進行了必要的校對或審核，是對原始記錄進行的最後把關，以便及早發現檢測人員檢測的失誤。對原始記錄中的任何疑點，都應在輸入檢驗報告之前給予解決，必要時進行複測，以確保數據準確無誤。

2、選擇適合的檢測方法

CNAS要求實驗室應使用適合的方法和程序進行所有檢測。

實驗室麵對的是產品，不同的產品執行的標準不同，使用的檢測方法也不同。對於執行標準明確的產品，直接選取標準中的檢測方法即可。

實際工作中，2020国产精品永久在线观看會遇到大量的非標產品，尤其是委托檢驗時，需要與客戶溝通，采用滿足客戶需求並適用於所進行的檢測的方法。

當客戶未指定所用方法時，實驗室應從國際、區域或國家、行業標準中發布的，或由知名的技術組織或有關科學書籍和期刊公布的，或由設備製造商指定的方法中選擇合適的檢測方法。實驗室製定的或采用的檢測方法如能滿足預期用途並經過確認也可使用。對於這樣的溝通一定要有記錄備查，客戶的要求與送檢樣品的任何差異，應在檢測開始之前得到解決，並且應得到實驗室和客戶雙方的接受。如果客戶的要求，實驗室的能力和資源無法滿足，則應對客戶說明。

接收樣品後，不要急於檢測，要先檢查樣品狀態是否存在影響正常檢測的缺陷。對於一些封裝的樣品，無法直接觀察到缺陷的，打開封裝發現有缺陷時，也應立即終止檢驗，對樣品進行妥善處理並及時與客戶溝通。即便無缺陷，也應在原始記錄中對樣品狀態進行適當描述。

標準是檢測工作的依據，選擇正確的、現行有效的標準進行檢測，是不言而喻的。對標準的理解要準確，就不是簡單的事了。實驗室是依據標準進行檢測的，理解標準一定要準確。

CNAS要求觀察結果、數據和計算應在產生的當時予以記錄，並要求每項檢測的記錄應包含充分的信息，以便在可能時識別不確定度的影響因素，並確保該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠重複。

檢測人員每個實測原始數據都寫上，不得隻寫諸如平均值等最終結果。文字要填寫具體內容，不得隻寫符合/不符合或合格/不合格。對原始記錄不得隨意塗改，如確係需要修改的，應先用橫線將錯誤橫向劃去（被劃改的內容仍應清晰可見），再把正確值填寫在其旁邊。對記錄的所有改動都應在劃改處有修改人的簽名或印章。

 一般情況下，產品標準對檢測數據應保留的小數位數或有效數字都有明確的規定，在檢測時應嚴格按照標準要求讀取數據，在原始記錄中也應按標準要求進行記錄。

檢測後需要進行計算的數據，若產品標準有相關規定，應按照產品標準要求進行計算；若產品標準中無相關規定，則應按照GB8170《數值修約規則》的要求進行計算。

結果判定是用檢驗所得的測定值或其計算值與標準規定的極限值進行比較。對檢驗結果的判定，若產品標準有相關規定，應按照產品標準要求進行判定；若標準中無明確規定的，可按照GB1250《極限數值的表示方法和判定方法》進行判定。 

一般標準對檢測設備都有具體精度要求，選擇檢測設備一定要滿足標準要求，並嚴格按操作規程使用儀器設備。在原始記錄中不但應注明所使用儀器設備的名稱，還應填寫儀器設備的唯一性編號，以免相同設備發生混淆。

CNAS要求設備在投入使用前應進行校準或核查，還要求設備在使用前應進行核查和/或校準。期間核查是在兩次校準或檢定之間的時間內，使用適當的校核方法，以相適應的核查標準進行檢查，以確保在用設備在使用期間一直維持良好狀態，並獲得最佳測量能力，證明檢測結果的置信度，增強實驗室對在用檢測設備保持良好狀態的自信心。

分包是指實驗室在某些情況下，委托其他的實驗室為其提供檢測數據的業務活動。實驗室應就分包方的工作對客戶負責，由客戶或法定管理機構指定的分包方除外。對由分包方完成的檢測，應在原始記錄中予以說明，並將分包方提供的數據與原始記錄一同存檔，並在出具檢驗報告中證明。

CNAS CL01：2018要求：實驗室管理者應確保所有操作專門設備、從事檢測、評價結果、簽署檢測報告的人員的能力。對從事特定工作的人員，應按要求根據相應的教育、培訓、經驗和/或可證明的技能進行資格確認。

實驗室首先應根據自身從事檢測工作的性質，製定不同人員的能力需求，然後按照能力需求對每個從事檢測的人員從接受教育程度、經過的培訓、實際工作經曆和可證明其技能方麵進行資格確認，確認符合條件的人員，發給其相應崗位的資格證書。

隻有具有資格證書的人員才能從事資格證書範圍內的檢驗工作，包括原始記錄的編製。

簡寫名稱和目的。

核查其與實驗內容是否一致。

按年月日順序記錄實驗日期，記錄實驗環境。

核查實驗日期和環境與實驗室溫濕度記錄是否一致（尤其是對環境要求高的實驗）。

舉例說明：因環境溫度或者濕度不合格導致實驗失敗，如易吸水易潮解的試劑或樣品應該放在指定的環境中保存或使用。

參考標準或者本品的質量標準草案，如中國藥典2015年版某品種的含量測定方法。寫清楚依據來源，首次出現最好粘貼文獻資料。

舉例說明：隻寫了藥典出處，未標明品種。

實驗前要有方案，一般要求方案需由領導審核才能執行，方案應該包括文獻調研分析及參考文獻、前期試驗總結、擬解決的問題、初步的實驗方法和步驟等，粘貼即可。

舉例說明：無實驗方案，直接進行實驗，導致出錯率偏高。

實驗材料包括儀器、試劑、對照品信息、樣品信息、重要耗材（色譜柱）等，核查實驗材料的資質，核對儀器使用記錄、試劑批號、物料信息是否一致，重點是物料的來源、批號、含量/純度、到貨時間、效期等。

舉例說明：實驗材料書寫信息不全、儀器校驗期過期未進行校驗、物料資質不齊、物料的領用量和使用量有較大出路等。

實驗方法包括製備方法、色譜條件等實驗參數，也可與實驗方案合並。

核查該方法與實驗依據中的方法是否一致。

舉例說明：無實驗方法或方法改變未標明。

實驗過程包括流動相的配製，稀釋劑的配製，供試品的配製，實驗現象的記錄、測定法、存儲路徑、實驗數據的記錄等。

核查儀器使用記錄，實驗過程的邏輯順序是否合理。

舉例說明：天平的使用記錄，要求用幾次寫幾次；貯備液多次使用未標明儲存條件；實驗過程中樣品放置條件和發生的現象未記錄，如氧化破壞樣品室溫避光放置24h，溶液由無色變黃色；未記錄實驗數據，如水分滴定未記錄消耗卡爾費休的體積；用實驗方法代替實驗過程，未寫明具體實驗步驟等。

處理數據或圖譜，保存電子版圖譜和紙質版圖譜，以數據或圖譜為依據計算出實驗數據（需要列出計算公式，並舉例說明），粘貼數據並騎縫簽名，根據實驗結果給出結論或者結果分析，通過計算公式核查圖譜和數據的一致性。

舉例說明：無計算公式或者計算公式與數據表中的計算不一致，數據表粘貼不牢固，數據表未騎縫簽名，沒有明確的實驗結論，熱敏紙打印的實驗數據直接粘貼等。

參與實驗的所有人簽字，最後複核人複核記錄無誤後簽字。

舉例說明：實驗人員沒有及時簽名。要加強複核工作，關注人員離職時原始記錄和研究工作的交接。

修改問題，修改應符合要求，在錯誤處劃一斜線，保證能看出原始內容，修改人簽字，注明時間和原因。

記錄中不得有缺頁、多頁、不能有空白隔頁。

記錄中整體是以時間順序為基礎的，不得有後頁時間早於前頁。

不得使用散頁等無法控製的記錄紙書寫原始記錄。